院校检讨委员会

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欺骗和不完全披露

Credit: Jonathan McCabe, GVSU 2024届毕业生

IRBManager重命名为OneAegis

从6月12日星期一开始，IRBManager更名为OneAegis. 在那天还会发生两个额外的变化:1)仪表板更新为更现代的布局, 2)从系统生成的电子邮件现在将有一个返回地址“(电子邮件保护)”. (但是，请注意，ORCI将收到发送回该地址的任何电子邮件.) IRBManager url将自动重定向到新的OneAegis url. 除了新外观的仪表盘, 系统的功能保持不变(包括提交表单).

的 院校覆核委员会的实体 研究合规和诚信办公室，确保研究参与者的基本权利和福利得到培育和保护.  的 IRB 是由GVSU教员组成的吗, 工作人员和社区成员, 谁审查涉及活人的拟议研究. 的 IRB 通过协调的教育活动支持研究人员, 法规遵从性和监督, 以及审批后的监控. 所有在GVSU和/或由GVSU学生进行的涉及人类受试者的研究, 工作人员, 和/或教员必须经过学校的审查和授权 IRB 在研究开始之前.

寻找IRB表格?

1. 点击上面的OneAegis标志.

2. 输入您的GVSU网络ID和密码. 这将带您到您的OneAegis仪表板.

3. 要开始一个全新的提交:点击仪表板上的“启动xForm”. 选择要提交的表单.

4. 提交修正案, 继续复习, 可报告事件表单, 或者结束:在你的仪表盘上, 单击所需研究的协议号. 这将打开研究信息页面. 单击仪表板上“操作”菜单(页面左侧)下的“启动xForm”. 选择要提交的表单.

参考 OneAegis用户指南 有关使用平台的其他资料.

寻找花旗培训?

点击花旗标志，进入登录花旗的说明, 以及有关在GVSU使用CITI的进一步信息. 

快速链接

你想进行人体研究吗? 下面的信息将帮助你快速入门. 

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知情同意文件模板

以下是您可以用于IRB提交的知情同意文件模板. 正确使用的模板将取决于您的方案的审查级别(豁免或加急/全膳)以及您的研究是否属于 一般资料保护规例(GDPR). 如果你在收集 可识别的 信息和数据以电子方式或亲自在属于欧洲经济区的国家收集, 除非采取措施确保参与者不提供来自GDPR监管区域的数据，否则您的同意书必须包含GDPR语言. 如果您对使用哪个模板有任何疑问, 请联系研究合规和诚信办公室. 

 

如果你正在进行临床研究，不要使用上面的模板. 请直接联系研究合规和诚信办公室.

申请表格及其他表格

所有IRB提交表格都存放在OneAegis中, 个人调查员协议表格和HIPAA表格除外. 在OneAegis中可以找到的表格包括新协议提交表格, 研究决定表格, 持续覆核表格, 修订要求表格, 可报告事件表, 及结案表格. 请登录OneAegis访问这些表格.

如果您是寻求批准招收GVSU学生的外部研究人员, 教师或工作人员参与你的研究, 填妥本网页的申请表格:


Page最后一次修改是在2024年4月26日
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